Engedélyezték a Moderna módosított oltóanyagát

Az Európai Bizottság engedélyezte a Moderna által kifejlesztett Spikevax XBB.1.5 nevű, koronavírus elleni módosított oltóanyagának alkalmazását az Európai Unióban – jelentette be szeptember 15-én a brüsszeli testület. Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) gyorsított értékelési mechanizmus keretében vizsgálta meg az oltóanyag alkalmazhatóságát.

A pozitív értékelést követően a bizottság engedélyezte a módosított vakcina forgalomba hozatalát annak érdekében, hogy az uniós tagállamok időben felkészülhessenek az őszi és téli időszak oltási kampányaira.  

Az EMA és az Európai Betegségmegelőzési és Járványvédelmi Központ (ECDC) korábbi ajánlásainak megfelelően a védőoltásból egyetlen adagot kell beadni az azt igénylőknek.